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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
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[size=2]原先用的是30米的柱子,现在换成60米的了,但是测试同一样品的时间几乎加倍,请问如何加快速度? 载气压力由150kpa增大到200,变化也不明显啊。升温速度加快,是会快一些,但是有些组分又分不开,而且升到设置的最高温度后
2014年08月12日发布人:wiwi
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柱差不多。
若是未经处理的聚酰胺,则需要做一定的前处理,将聚酰胺清洗干净。个人偏好的简单操作:95%乙醇浸泡洗涤,滤过,反复几次直至洗液清澈透明。(想快的话,也可以95%乙醇加热回流,滤过,再95%乙醇洗一次)然后,再依次用碱水(5
2009年10月27日发布人:zhaoyp85
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805